Niepożądane działanie leku weterynaryjnego

Niepożądane działanie leku weterynaryjnego

Zgodnie z obowiązującym prawem (Ustawa Prawo Farmaceutyczne Dz.U.08.45.271) Polfa Warszawa S.A. stworzyła własny system nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania leków weterynaryjnych, który pomaga nam w ocenie bezpieczeństwa i efektywności naszych produktów.

Zadania systemu to wykrywanie, ocena, zrozumienie i zapobieganie wystąpieniu zdarzeń niepożądanych po zastosowaniu produktów naszej firmy. Zbierane w systemie informacje o zdarzeniach niepożądanych związanych z lekami weterynaryjnymi produkowanymi przez Polfę Warszawa S.A. są szczegółowo analizowane i wykorzystywane w programach zwiększających bezpieczeństwo farmakoterapii.

Zdarzenie niepożądane związane z zastosowaniem leku weterynaryjnego to każde zdarzenie, które jest niekorzystne i niezamierzone a pojawia się po zastosowaniu leku weterynaryjnego (zarówno zastosowanego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego jak i po użyciu poza zarejestrowanymi wskazaniami), włączając w to również brak spodziewanej skuteczności (po zastosowaniu zgodnie z zatwierdzoną Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego) lub które występuje u człowieka po ekspozycji na lek weterynaryjny.

Jeśli zaobserwowaliście Państwo wystąpienie zdarzenia niepożądanego po podaniu produktu leczniczego weterynaryjnego naszej firmy prosimy o przesłanie wypełnionego i podpisanego formularza NDL na adres:

Polfa warszawa S.A.

Dział Medyczny

ul. Karolkowa 22/24

01-207 Warszawa

 

lub do Osoby odpowiedzialnej za nadzór nad monitorowaniem bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych:

Tel.: 22 691 35 70

Fax: 22 691 39 29

Kom. 510 992 328

e-mail: ndlvet@polfawarszawa.pl

wróć